코로나바이러스에 대한 Agion 항균 효능 테스트 및 발표
Feb 26, 2020
메시지를 남겨주세요
당사에서 다년간 생산하는 원단에 사용되는 첨가제 중 하나입니다. 이번 신종 코로나바이러스(COVID-19) 검사에서 좋은 결과를 보여줍니다.
이 기술은 FDA 승인을 받은 N95 인공 호흡기로 EU, 캐나다 및 미국에 배포됩니다.
2020 년 2 월 10 일
중국에서 신종 코로나바이러스(nCoV) 발생으로 인해 Sciessent에 다음과 같은 몇 가지 문의가 있었습니다.
바이러스를 비활성화하는 Agion Antimicrobial의 능력. 이 백서는 일부 대학을 요약합니다.
이전에 Agion의 항바이러스 특성에 대한 정부 연구를 완료했습니다.
초기 연구
2000년대 초반은 바이러스가 유행하던 시기였습니다.
H5N1 조류 인플루엔자, 유람선의 노로바이러스 및
사스 코로나바이러스. Sciessent(구 Agion Technologies) 참여
대학 연구원, 업계 파트너 및 정부와 함께
조직은 Agion이 바이러스를 비활성화하는 능력을 조사합니다.
당시 중국 질병관리본부는
코로나바이러스를 통제하기 위한 접근법과 Agion 평가
효능을 위한 분말. 거의 비슷한 시기에 Sciessent가 작업을 시작했습니다.
애리조나 대학의 Charles Gerba 교수와 함께 평가
Agion의 항바이러스 성질.
시험 결과
중국 질병관리본부(2003)
•2시간 만에 사스 코로나바이러스 완전 비활성화
•Vero CPE 공법을 이용한 VERO E6 세포기질
애리조나대학교(2004)
•1시간에 인간 코로나바이러스 229E의 90% 감소
•2시간 내에 인간 코로나바이러스 229E의 99% 감소
•24시간 내에 인간 코로나바이러스 229E의 99.999% 감소
•TCID50 기술, 세포변성 효과에 대한 MRC-5 세포 단층 모니터링
용어에 대한 참고 사항
바이러스는 살아있지 않다
유기체; 그들은 입력해야합니다
증식하는 살아있는 세포.
따라서 항바이러스제
비활성화 시킨다고 합니다
바이러스를 "죽이는" 것이 아닙니다.
중국농업과학원(2006)
•10분만에 H5N1 조류인플루엔자 99% 감소
•Klein-Defors 서스펜션 박멸 테스트
출판된 연구
위 결과의 일부는 Gerba 교수와 그의 팀이 동료 심사를 통해 발표했습니다.
과학 저널 식품 및 환경 바이러스:
금속 이온을 포함하는 제올라이트의 항바이러스 특성 평가,
식품 환경 Virol (2009) 1:37–41
요약
금속으로 수정된 제올라이트(알루미노규산나트륨) 분말의 항바이러스 특성
이온은 인간 코로나바이러스 229E, 고양이 감염성 복막염 바이러스(FIPV),
및 고양이 칼리시바이러스 F-9. 은과 은/구리를 함유한 제올라이트는
정지 1시간 후 코로나바이러스 229E 감소. 은/구리 조합
24시간 이내에>5.13-log10 감소를 나타냈다. 또한 가장 효과적이었습니다(>3.18-log10).
4시간 후 FIPV에 대해 다른 제형은 FIPV에 대해 효과가 없었습니다. 플라스틱 쿠폰에
은/구리-제올라이트가 통합된 경우>1.7-log10 및>3.8-log10 감소가 나타났습니다.
코로나바이러스 229E 및 고양이 칼리시바이러스에 대해 각각 24시간 이내에 달성되었습니다. 은/구리
제올라이트는 테스트한 모든 바이러스의 역가를 감소시켜
관심 관련 병원체[즉, SARS 코로나바이러스, 기타 코로나바이러스, 인간
노로바이러스(칼리시바이러스)]. 참고로 엔벨로프와 비엔벨로프 모두에 효과가 있었다.
바이러스. 따라서 금속 제올라이트는 바이러스를 줄이기 위한 응용 프로그램에 사용될 수 있습니다.
매개체의 오염 및 따라서 바이러스성 질병의 확산.
참고: Springer Nature는 위의 기사를 포함하여 코로나바이러스 연구를 무료로 만들고 있습니다.
폴리에스터 섬유의 Agion
이 기간 동안 Sciessent는 Foss Manufacturing(현재 Foss Performance Materials)과 협력하여
섬유 자체에 Agion이 내장된 폴리에스터 섬유를 개발합니다. Fosshield라는 섬유는
호흡기의 오염을 제한하기 위한 접근 방식으로 N95 호흡기 매체에 통합
착용자 또는 주변 사람들. 호흡기에 대한 추가 항바이러스 효능 테스트를 수행했습니다.
미디어 건설.
N95 호흡기 매체 테스트 결과
•4시간 만에 코로나바이러스 99.98% 감소*
•1시간 만에 아데노바이러스 99.6% 감소*
•1시간 내 혈우병 99.999% 감소*
•4시간 만에 고양이 칼리시바이러스(노로바이러스 대용물) 99.8% 감소*
*Agion Antimicrobial이 함유된 샘플의 테스트를 기반으로 한 결과
일단 입증된 미디어는 Nexera Medical에서 N95 호흡기로 제조했습니다.
광범위한 테스트를 거쳐 2009년 FDA에 제출되었습니다. Nexera Spectrashield
외과용 호흡기는 NIOSH의 승인을 받았으며 Food and Drug로부터 510(k)를 받았습니다.
2011년에 행정부가 승인되었으며 이후 캐나다와 유럽 연합에서 승인되었습니다.
유럽 연합에 대해 승인된 청구:
http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php
캐나다에 대해 승인된 청구:
http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA
애플리케이션 옵션
Agion은 코팅에 혼합될 수 있는 다용도 소재이며,
합성 플라스틱 및 여러 가지를 사용하여 직물에 적용
프로세스:
국소 - 가장 빠르고 가장 다용도
•패드/드라이/큐어
•배출
•딥/추출
•원사 패키지
임베디드
•
필라멘트 또는 스테이플 섬유 방적
•멜트블로운 부직포
•스펀본드 부직포
콘택트 렌즈
Agion® Antimicrobial은 현재 미국 환경 보호국에 의해 방부제 및 정균제로 등록되어 있습니다.
40 CFR 152.25a에 따라 처리된 제품에 사용하기 위한 에이전트. 여기에 제공된 정보는 공중 보건을 지원하거나 보증하기 위한 것이 아닙니다.
처리된 물품에 대한 청구. Agion Antimicrobial은 미국 식품의약국(FDA)의 의료기기에도 사용됩니다. 그
의료 기기 클레임은 안전성 및 효능 테스트를 기반으로 하며 FDA에서 승인한 것으로 제한됩니다. EU에서는 Agion 항균제
의료 기기 지침(Medical Device Directive)에 따라 의료 기기에 사용됨: 해당 의료 기기 주장은 안전성 및 효능 테스트를 기반으로 하며
지정된 권한 있는 당국 및/또는 인증 기관에서 승인한 것으로 제한됨